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能源局年前的加急文件!这个年该如何过?

旅游攻略2025-07-14 15:52:3343719

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总之,局年加急作者实验室目前正在研究将C-H底物范围扩展到丰富的烷烃并将砜基SOMophilic试剂的化学空间扩展到新的反应模式。曙红Y能够从醛原料中获得酰基自由基,文件醛原料分别与烯烃和炔烃进行不对称1,4-加成反应和自由基Smiles重排反应。

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源年该(c)无味醛基C-H硫醇化的研究进展。局年加急研究成果以题为DivergentfunctionalizationofaldehydesphotocatalyzedbyneutraleosinYwithsulfonereagents发布在国际著名期刊NatureCommunications上。(1)PhSO2-SCHxFy 2被证明对于与多种醛进行无金属、文件无添加剂和无氧化剂的氟甲基硫醇化反应特别有效。

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源年该(b)在连续流动微管反应器中的扩大反应图二、局年加急C-H氟甲基硫醇化的醛类范围反应条件:局年加急1(0.3mmol)、2(0.2mmol)、曙红Y(4mol%)和叔丁醇(2.0mL),在充满氩气的Schlenk管(20mL)中、470nm光(18WLED)照射、室温下(~27°C)反应。

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利用醛生成酰基自由基是最直接、文件原子和步骤最经济的途径。

源年该(b)使用砜试剂通过HAT光催化实现不同的醛基C-H功能化。同理,局年加急进一步发生自旋中心转移反应可获得单氟甲基自由基。

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